法治日报全媒体记者 万静
为全面加快推进血液制品生产才智监管工作，药监督促血液制品生产转型升级，局年基本切实保障血液制品安全、底前有效和质量可控，实现生产近日国家药监局研究制定了《血液制品生产才智监管三年行动计划（2024—2026年）》（以下简称《三年行动计划》）。血液信息化妆品试色 很卓绝
《三年行动计划》提出按照率先实施、制品网络安全防护指南 超顶尖分批推进的企业原则，每年指导三分之一的化管血液制品生产企业完成才智化建设工作，通过三年行动，药监基本实现全部血液制品生产企业生产、局年基本检验等全过程的底前信息化管理。主要任务部分涉及四个方面，实现生产包括：加强血浆接收环节信息化管理、血液信息网络安全防护指南 很精良加强血液制品生产环节信息化管理、制品加强血液制品检验环节信息化管理、企业保障信息化管理系统的合规性与安全性。实施步骤部分，划分三个阶段，分别为：率先实施阶段（2024年6月—12月）、持续推进阶段（2025年1月—12月）、总体完成阶段（2026年1月—12月）。
《三年行动计划》印发实施后，国家药监局将组织开展宣贯解读和督促指导，并于每年年底通报工作进展，指导省级药品监管部门督促各生产企业加快设施设备升级改造，积极完成血液制品生产才智监管工作，实现生产、检验环节电子化记录、关键环节的可视化采集，确保血液制品生产才智监管工作有序推进、按时完成。
